第186章 改进发酵方案

第二天一早他们按照刘斌以前的实方案继续实验，秦奋主要是协助并学习相关的操作。他首先在无菌操作台挑出菌落接种在小管内37℃小转速培养（挑取的是大片的，秦奋没有打断他的操作）。接种好以后直接放在摇床200转/分钟约2小时，然后接种在10升三角瓶内200转/分钟大转速继续培养24小时。24小时后测定单位菌落数值，达到一定的数值后，移入小型发酵罐去培养，产酶。酶液发酵需要特定的培养基，培养基都是提前配置好各种比例的钾盐、钠盐等无机物跟菌株生长所需要的有机物。发酵罐24小时后测定单位酶活性，达到最大值后将发酵液取出，处理后冷冻备用，大概的流程就是这样的。每天秦奋跟刘斌重复着相同的工作过了半个多月，单位酶活力还是跟之前一样，没有变化。期间秦奋也要来了刘斌参考的文献认真的学习。

“刘斌，你们就一直按照你这段时间的操作没有优化过吗？”秦奋问道

“这都是我们优化好的了”

“那为什么酶活力就是达不到呢？”

“这个我也不清楚，反正我也很努力了就是没什么改变”

“我也查看了你发来的一些文献，有几点我觉得是可以改善一下的”

“哦。你说说看”

“1.我以前做实验的时候都是挑取的单菌落，可以你在挑取的时候都是一群菌落都呼啦啦的全拉进去了”

“这有什么区别吗？我们都是这么做的呀”